Европейский лекарственный регулятор (EMA) не нашел причин, чтобы ограничить использование вакцины компании AstraZeneca. Об этом сообщила исполнительный директор агентства Эмер Кук.
По её словам, независимые эксперты собрали данные, чтобы оценить риск от применения вакцины.
"На данном этапе эксперты уведомили нас, что они не смогли установить факторы риска – возраст, пол, медицинские показания, чтобы объяснить редкие случаи смертей и осложнений после вакцинации", – заявила Кук.
Она подчеркнула, что связь смертей с использованием вакцины не установлена, хотя и не исключается. В данный момент исследования продолжаются.
Кук напомнила, что двумя неделями ранее EMA обнародовала предварительные оценки риска применения вакцины. Тогда эксперты пришли к выводу, что пользы от препарата AstraZeneca больше, чем опасности.
"Позиция по этому поводу не изменилась", – подчеркнула глава EMA.
По словам Кук, сейчас Европейский лекарственный регулятор исследует вероятность формирования тромбов у тех, кто привился вакциной AstraZeneca и у кого была проблема со свертываемостью крови. В процессе участвуют как специалисты агентства, так и независимые, приглашенные специалисты.
