21 ноября Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) экстренно зарегистрировало препарат для лечения коронавируса REGN-COV2 производства компании Regeneron Pharmaceuticals. Об этом сообщает DW.
Таким образом, лекарственный препарат, представляющий собой «коктейль» из двух видов моноклональных антител, теперь может применяться в США для лечения больных в возрасте от 12 лет, подверженных риску осложнений при COVID-19.
По имеющейся информации, FDA зарегистрировало медикамент по итогам клинических испытаний с участием 799 взрослых добровольцев с легкими и средними симптомами COVID-19.
По данным издания The New York Times, на разработку REGN-COV2 правительство США выделило биотехнологической компании Regeneron 500 млн. долларов США.
В компании Regeneron отмечают, что наибольший эффект от препарата достигается, если начать применять его вскоре после получения диагноза в условиях, когда у пациентов еще не выработались собственные антитела, а концентрация вируса в организме является высокой.
Стоит отметить, что в октябре препарат REGN-COV2 использовали для лечения от коронавируса президента США Дональда Трампа. Сам политик заявил тогда, что почувствовал себя лучше сразу же после принятия лекарства.
