საქართველოში მედიკამენტებით უზრუნველყოფისა და ფალსიფიკაციის რისკების შემცირების მიზნით წამლის ხარისხის ეროვნული ლაბორატორიის შექმნა დაიწყო.
2022 წლიდან ფარმაცევტული საწარმოებისა და დისტრიბუტორებისთვის სავალდებულო გახდება GMP და GDP სტანდარტის დაცვა.
GMP/GDP სერტიფიკატების მისაღებად სააგენტოს 15-მა დაწესებულებამ უკვე მიმართა. ჯანდაცვის მინისტრის, ეკატერინე ტიკარაძის განცხადებით, ლაბორატორიისთვის შენობის მოწყობა და საჭირო აპარატურის შესყიდვა მიმდინარეობს. ლაბორატორიის ამოქმედება 2022 წლის ბოლომდეა დაგეგმილი.
