ფარმაცევტული პროდუქტების მარეგულირებელმა სახელმწიფო ორგანომ - ევროპის წამლების სააგენტომ (ЕМА) ჩინური კომპანია Sinovac-ის კორონავირუსის საწინააღმდეგო ვაქცინა Vero Cell-ის ეტაპობრივი ექსპერტიზა დაიწყო.
სააგენტომ უნდა დაასკვნას, ეფექტურობისა და უსაფრთხოების თვალსაზრისით რამდენად შეესაბამება ვაქცინა ევროკავშირის მიერ დადგენილ საერთაშორისო სტანდარტებს. შეფასების დასრულების ზუსტი ვადები ჯერ ცნობილი არ არის, თუმცა, ორგანიზაციაში აღნიშნეს, რომ ეს შესაძლოა ჩვეულებრივზე უფრო მოკლე ვადებში მოხდეს. ამ ეტაპზე ევროპის წამლების სააგენტომ ევროკავშირის ქვეყნების მასშტაბით გამოყენებისთვის 4 ვაქცინა - Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca და Johnson&Johnson დაამტკიცა.
