აშშ-ის სურსათისა და წამლის ადმინისტრაციამ COVID-ის საწინააღმდებო აბების გამოყენების ნაბართვა გასცა, რომელსაც Merck აწარმოებს. Report.ge-ს ცნობით, ინფორმაციას Reuters ავრცელებს.
მოლნუპირავირი რისკის ქვეშ მყოფ ზრდასრულებში მსუბუქი და საშუალო სიმძიმის დაავადების სამკურნალოდ არის განკუთვნილი.
ეს არის მეორე პერორალური კოროვირუსული პრეპარატი აშშ-ის ბაზარზე Pfizer-ის აბების შემდეგ. ჯერჯერობით უცნობია, როდის გამოჩნდება მოლნუპირავირი გაყიდვაში.
ცნობისთვის, დიდი ბრიტანეთი მსოფლიოში პირველი ქვეყანა გახდა, რომელმაც COVID-19-ის წინააღმდეგ სამკურნალოდ "მოლნუპირავირის" გამოყენება დაამტკიცა.
ჯანდაცვის მსოფლიო ორგანიზაციის განახლებული პროგრამა ღარიბი ქვეყნების COVID-19-ის სამკურნალო მედიკამენტით, "მოლნუპირავირით" მომარაგებას ემსახურება.
ამერიკული კომპანია Merck აცხადებს, რომ მის მიერ შექმნილი COVID-19-ის საწინააღმდეგო აბები "მოლნუპირავირი" ინფიცირებულებში ჰოსპიტალიზაციისა და გარდაცვალების შემთხვევებს ანახევრებს
აღსანიშნავია, რომ მოლნუპირავირი განკუთვნილია იმ პაციენტებისთვის, რომლებიც სახლში მკურნალობენ და სიმპტომები ხუთზე ნაკლები დღის განმავლობაში აღენიშნებათ ან იმათთვის, ვინც სხვადასხვა რისკის ჯგუფს მიეკუთვნებიან.
ამასთან, დღეს საფრანგეთის ხელისუფლებამ Merck-ის მიერ წარმოებული კორონავირუსის სამკურნალო პრეპარატის "მოლნუპირავირის" შეკვეთები გააუქმა.
