ევროპის წამლის სააგენტომ (EMA) Pfizer-ის მიერ შექმნილი, კორონავირუსის საწინააღმდეგო აბების გადაუდებელ შემთხვევებში ადრეულ ეტაპებზე გამოყენების ნებართვა გასცა. Report.ge-ს ცნობით, ინფორმაციას Reuters ავრცელებს.
ამიერიდან ევროკავშირის ქვეყნებს დიაგნოზის დასმის ადრეულ ეტაპზე Pfizer-ის მიერ შექმნილი პრეპარატის, "Paxlovid-ის" გამოყენება შეუძლიათ, რომელიც კორონავირუსის სამკურნალოდ იქნება გამოყენებული.
მძიმე ინფექციების განვითარების რისკის მქონე პაციენტებს ურჩევენ, "Paxlovid-ის" ხუთდღიანი კურსი რაც შეიძლება მალე, დიაგნოზის დასმისთანავე ან სიმპტომების გამოვლენიდან 5 დღის განმავლობაში დაიწყონ. ამასთან, წამალი აღარ ინიშნება, როდესაც უკვე დამატებითი ჟანგბადია საჭიროა.
ამ კვირაში გამოქვეყნებულმა მონაცემებმა აჩვენა, რომ Pfizer-ის ტაბლეტები მაღალი რისკის მქონე პაციენტებში ჰოსპიტალიზაციისა და სიკვდილის პრევენციის კუთხით თითქმის 90%-ით ეფექტური იყო, ხოლო ბოლო ლაბორატორიული მონაცემები აჩვენებს, რომ პრეპარატი კორონავირუსის ახალი, სწრაფად გავრცელებული შტამის, "ომიკრონის" წინააღმდეგ ეფექტურია.
ცნობისთვის, ბოლო კვლევების თანახმად, კორონავირუსის საწინააღმდეგო ექსპერიმენტული აბი, რომელიც Pfizer-მა შექმნა, ჰოსპიტალიზაციის ან სიკვდილის რისკს 89%-ით ამცირებს. Pfizer იმედოვნებს, რომ საბოლოოდ შეძლებს, შესთავაზოს აბი სახელწოდებით Paxlovid, რათა ადამიანებმა მისი გამოყენება სახლის პირობებში შეძლონ.
